Elisa Denis Mamani Mamani

Desempeñando funciones de Químico Farmacéutico del servicio de Farmacia del C.S. Lamay:

Responsable de mantener un stock adecuado de los medicamentos, garantizar el acceso a medicamentos esenciales, evaluar el uso apropiado y correcto, y realizar seguimiento farmacéutico, farmacovigilancia, y tecnovigilancia.

• Cumplimiento de las funciones asignadas por la dirección.
• Coordinación, trabajo en equipo, y cumplimiento de objetivos comunes.
• Atención a los pacientes, ofreciendo en todo momento un servicio de calidad en atención farmacéutica, respondiendo a los problemas y consultas de los pacientes.
• Cumplimiento de las normas y procedimientos establecidos por el Ministerio de Salud de Perú.
• Registro cuidados de recetas en el sistema correspondiente.
• Verificación de la información detallada en la receta, haciendo cumplir las BPP, BPA, y BPOF.
• Control de stock, actualización de los inventarios y de medicamentos psicotrópicos.

Desempeñando funciones de Químico Farmacéutico del servicio de Farmacia del C.S. de Urubamba:

• Responsable de mantener un stock adecuado de los medicamentos, garantizando el acceso a medicamentos esenciales, evaluación del uso apropiado y correcto y realizando seguimiento farmacéutico y farmacovigilancia.
• Cumplimiento de las funciones asignadas por la dirección, coordinación, y trabajo en equipo, para el cumplimiento de los objetivos institucionales.
• Atención a los pacientes, ofreciendo en todo momento una atención farmacéutica de calidad, respondiendo a consultas referidas a los medicamentos.
• Cumplimiento de las normas y procedimientos establecidos por el Ministerio de Salud de Perú.
• Planificación, ejecución, supervisión, y de las tareas desempeñadas por el equipo de trabajo.
• Registro cuidados o de recetas en el sistema correspondiente.
• Cumplimiento y verificación de las Buenas Prácticas de Prescripción (BPP) en la receta, así como las BPA y BPOF.
• Control, seguimiento, y monitoreo de stock, actualización de los inventarios, y de medicamentos psicotrópicos.

Dirección técnica del servicio de Farmacia del C.S. de Colquemarca, responsable de:

• Mantener un stock adecuado de los medicamentos, acceso a medicamentos esenciales, evaluación del uso apropiado y correcto para la población que es atendida, seguimiento farmacéutico, y farmacovigilancia.
• Cumplimiento de tareas asignadas por el jefe del establecimiento, mediante la optimización del trabajo en equipo, cumpliendo así los objetivos institucionales.
• Atención farmacéutica de calidad para todos los pacientes, respondiendo a sus problemas y consultas, haciendo cumplir e implementando las BPP, BPA, y BPOF.
• Cumplimiento de la normativa, guías clínicas, y procedimientos establecidos por el Ministerio de Salud de Perú.

Químico Farmacéutico SERUMS (Servicio Rural y Urbano Marginal en Salud) en el Hospital Santo Tomás, desempeñando funciones para mantener un stock óptimo de medicamentos, insumos médicos, y medicamentos psiquiátricos de pacientes comprendidos en su jurisdicción.

• Registro cuidadoso de recetas en el software operativo SISMEDV1 correspondiente. Verificación de la información detallada en la receta sobre el paciente y la medicación, implementando las BPP.
• Control de stock, actualización de los inventarios, vigilancia y balance de los medicamentos psicotrópicos usados.
• Mejora continua de los sistemas de organización de la farmacia, asi como la instauración de los procedimientos operativos estandar (POEs).
• Almacenamiento de los medicamentos según las especificaciones de conservación, cumpliendo así las BPA y BPD.  . Trabajo en equipo para permitir el cumplimiento de objetivos institucionales.
• Dirección, supervisión, y planificación de las tareas desempeñadas por el servicio de farmacia del Hospital. Gestión eficaz de proyectos y metas asignados.

Practicante Pre-Profesional en la Autoridad Reguladora de Medicamentos en Perú (Instituto Nacional de Salud), específicamente en el área de Vigilancia y Seguridad del fármaco en investigación, Equipo de Ensayos Clínicos.

• Experiencia supervisando la documentación de las CROs para la autorización y desarrollo de ensayos clínicos en Perú. •
• Vigilar el cumplimiento, desviaciones al protocolo, y observaciones a los ensayos clínicos, anotando dosis, eficacia, y efectos secundarios, y el cumplimiento de la normativa peruana.
• Evaluación clínica y funcional de los pacientes seleccionados para la investigación.
• Actualización, registro y vigilancia de los resultados obtenidos en las investigaciones.
• Generar la suficiente información destinada a los supervisores para inspeccionar a los centros de investigación y vigilar la seguridad del fármaco en investigación.
• Verificación de datos y proporcionando soporte técnico para errores en la documentación necesaria para la realización de ensayos clínicos